Решение задач на наследование признаков при моногибридном скрещивание
Наследование альбинизма у человека
Задача 272.
У двух здоровых родителей родился ребенок альбинос. Второй ребенок был нормальным. Доминантный или рецессивный ген определяет альбинизм? Определить генотипы родителей и детей.
Решение:
Так как у здоровых родителей родился ребенок
Схема скрещивания
Р: Аа х Аа
Г: А; а А; а
F1: Аа - 25%; Аа - 50%; аа - 25%.
Наблюдается 3 типа
Фенотип:
Аа - здоровый ребёнок - 25%;
Аа - здоровый ребёнок - 50%;
аа - ребенок альбинос - 25%.
Наблюдаемый фенотип:
здоровый ребёнок - 75%;
ребенок альбинос - 25%.
Наблюдается 2 типа
Выводы:
1) рецессивный ген определяет
2
3)
Наследование полидактилии (шестипалости) у человека
Задача 273.
Ген полидактилии доминантен, ген нормального количества пальцев – рецессивен. Каковы вероятные генотипы и фенотипы детей от брака нормальной матери и шестипалого отца? Возможно несколько вариантов ответов.
Решение:
Ген
Пятипалая женщина является
а) брак пятипалой женщины с шестипалым гомозиготным мужчиной
Схема скрещивания
Р: dd x DD
Г: d D
F1: Dd - 100%.
Фенотип:
Шестипалость - 100%.
Наблюдается единообразие потомства в F1.
б) брак пятипалой женщины с шестипалым гетерозиным мужчиной
Схема скрещивания
Р: dd x Dd
Г: d D; d
F1: Dd - 50%; dd - 50%.
Наблюдается 2 типа
Фенотип:
Dd - шестипалость - 50%;
dd - пятипалость - 50%.
Наблюдается 2 типа
Выводы:
1) в данном браке, если мужчина является
2) в данном браке, если мужчина является
Наследование окраски у аквариумных рыбок семейства барбусовых
Задача 274.
У аквариумных рыбок семейства барбусовых золотистая окраска доминирует над обыкновенной. Найдите F1, если известно, что скрестили гетерозиготного самца с обыкновенной самкой.
Решение:
А - аллель гена золотистой окраски;
а - аллель гена обыкновенной окраски.
Схема скрещивания
Р: аа х Аа
Г: а А; а
F1: Aa - 50%; аа - 50%.
Наблюдается 2 типа
Фенотип:
Aa - золотистая окраска - 50%; аа - обыкновенная окраска - 50%.
Наблюдается 2 типа
Наследование диабета у человека
Задача 275.
Ген диабета рецессивен по отношению к гену нормального состояния. У здоровых супругов родился ребенок больной диабетом. Какова вероятность рождения здорового ребенка в данной семье?
Решение:
D - ген нормального состояния организма;
d - ген диабета.
Так как у здоровых людей родился ребёнок больной диабетом, то это значит, что он получил
Схема скрещивания
Р: Dd х Dd
Г: D; d D; d
F1: DD - 25%; Dd - 50%; dd - 25%.
Наблюдается 3 типа
Фенотип:
DD - здоровый человек - 25%;
Dd - здоровый человек - 50%;
dd - больной диабетом - 25%.
Наблюдаемый фенотип:
здоровый человек - 75%;
больной диабетом - 25%.
Наблюдается 2 типа
Выводы:
1) вероятность рождения здорового ребенка в данной семье составляет 75%.
Наследование бурой масти у каракулевых овец
Задача 276.
Черный каракульский баран скрещен с бурыми овцематками в F1 получено 28 ягнят черных и 32 бурых. В родословной овцематок чёрной масти не было. Какова вероятность получения ягнят бурого цвета от возвратного скрещивания чёрной овцематки F1.
Решение:
А - чёрная масть;
а - бурая масть.
Из условия задачи вытекает, что в родословной овцематок чёрной масти не было, а это значит, что бурая масть наследуется как
Составим схему скрещивания бурых овец, получим:
Р: аа х аа
Г: а а
F1: аа - 100%.
Фенотип:
аа - бурая масть - 100%.
Соблюдается закон единообразия гибридов первого поколения.
Рассмотрим скрещивание чёрного гетерозиготного барана с бурой овцематкой, получим:
Р: аа х Аа
Г: а А, а
F1: Аа - 50%; аа - 50%.
Наблюдается 2 типа
Фенотип:
Аа чёрная масть - 50%;
аа - бурая масть - 50%.
Наблюдается 2 типа
Это анализирующее скрещивание и говорит о гетерозиготности чёрного барана.
Рассмотрим возвратное скрещивание чёрной овцематки F1 с чёрным исходным бараном, получим:
Р: Аа х Аа
Г: А, а А, а
F1: АА - 25%; Аа - 50%; аа - 25%.
Наблюдается 3 типа
Фенотип:
АА - чёрная масть - 25%;
Аа - чёрная масть - 50%;
аа - бурая масть - 25%.
Наблюдаемый фенотип:
чёрная масть - 75%;
бурая масть - 25%.
Наблюдается 2 типа
Это скрещивание демонстрирует второй закон Менделя,
Выводы:
1) вероятность получения ягнят бурого цвета от возвратного скрещивания чёрной овцематки F1 составляет 25%.
Наследованиие заболеваний при близкородственных браках у людей
Задача 277.
Заболевание обнаруживается у детей, родители которых являлись двоюродными братом и сестрой и не страдали от этого заболевания. Как наследуется болезнь?
Решение:
Если в брак вступают двоюродные брат и сестра, то это случай кровнородственного скрещивания,брак с родственником 2-го порядка, то при этом вероятность обнаружения различных заболеваний у их детей возрастает относительно брака с неродственниками. Так как у детей этих родителей обнаруживаются заболевания, то можно сделать вывод, что их дедушка или бабушка имели данное заболевание, а их дети были носителями мутантного гена, вызывающего данное заболевания. Значит, двюродные брат и сестра были носителями рецессивного мутантного гена, вызывающего заболевание, т.е. они были
Схема скрещивания
Р: Аа х Аа
Г: А, а А, а
F1: АА - 25%; Аа - 50%; аа - 25%.
Наблюдается 3 типа
Фенотип:
АА - нормальное развитие организма - 25%;
Аа - нормальное развитие организма - 50%;
аа - заболевание у детей - 25%.
Наблюдаемый фенотип:
Здоровые дети - 75%;
больные дети - 25%.
Наблюдается 2 типа
Выводы:
1) в данном браке вероятность рождения больных детей составляет 25%;
2) заболевание наследуется по
Наследование "ампутированных конечностей" у свиней
Задача 278.
Две соседние фермы обменялись хряками. Каждая ферма использовала хряка для спаривания с дочерями предыдущего хряка на этой ферме. В итоге на обеих фермах начали рождаться безногие поросята. "Ампутированные"конечности обусловлены рецессивным геном. Дать генетический анализ этому явлению и указать возможности для его исключения.
Решение:
1. Генетический анализ этому явлению
В этом случае наблюдается наследование признака по
Так как аномальные поросята появлялись на обеих фермах, то один хряк был гетерозиготен Аа и, естественно, среди его дочерей тоже могли быть гетерозиготы. Второй хряк очевидно был гомозиготен по рецессивному гену данного признака и потомстве этог хряка при спаривания с дочерьми предыдущего хряка была вероятность рождения аномальных поросят. Это возможно, если хряк, несущий две рецессивные аллели аномального гена не страдает этой аномалией, потому что признак является
Рассмотрим схемы скрещивания, получим:
Схема скрещивания:
Р: Аа х Аа
Г: А, а А, а
F1:
1АА; 2Аа; 1аа
Наблюдается 3 типа
Фенотип:
АА - нормальные конечности - 25%;
Аа - нормальные конечности - 50%;
аа - "Ампутированные"конечности - 25%.
Наблюдается 2 типа
При скрещивании Aa и aa в F1 рецессивный аллель гена проявит себя у половины потомков.
Схема скрещивания:
Р: Аа х аа
Г: А, а а
F1:
1Аа; 1аа
Наблюдается 2 типа
Фенотип:
Аа - нормальные конечности - 50%;
аа - "Ампутированные"конечности - 50%.
Наблюдается 2 типа
При скрещивании Aa и АА у потомков наблюдается единообразие потомков
Схема скрещивания:
Р: Аа х АА
Г: А, а А
F1:
1Аа - 50%; 1АА - 50%.
Наблюдается 2 типа
Фенотип:
Аа - нормальные конечности - 50%;
АА - нормальные конечности - 50%.
Наблюдается 1 тип
2. Возможности для исключения этого явления
1) Это вернуть хряков на место и на обоих фермах поросят не использовать для репродукции.
2) Заменить хряков на доминантных
3) Самим фермерам не заниматься глупыми экспериментами, а брать хряков только на семенных станциях или, что самое приемлемое, использовать искусственное оплодотворение.